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Structure of the copper tripodal Schiff base complex {tris[4-(2-thienyl)-3-aza-κN-3-butenyl]amine-κN}copper(I) tetrafluoroborate

机译:三脚架席夫碱铜配合物{三[4-(2-噻吩基)-3-氮杂-κN-3-丁烯基]胺-κN}四氟硼酸铜(I)的结构

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摘要

The copper Schiff base complex {tris[4-(2-thienyl)-3-\udaza-~N-3-butenyl]amine-~N} copper(I) tetrafluoroborate,\ud[Cu{N(CTHgNS)3 }]+.BF4- (I), crystallizes with the cation\udresiding in a general position and two disordered tetrafluoroborate\udanions residing on twofold axes. The cation\udhas approximate threefold symmetry and the copper(I)\udgeometry is distorted trigonal pyramidal with coordination\udfrom the apical tertiary amine N atom and the three\udazomethine N atoms but not from the S atoms of the three\udthiophene moieties. The principal bond lengths are Cu--\udNapical 2.300 (5) ,~ and mean Cu--Nequatorial 1.994 (4) A,,\udwith a mean Cu-..S contact of 3.270 (2) A.
机译:席夫碱铜络合物{三[4-(2-噻吩基)-3- \ udaza-〜N-3-丁烯基]胺-〜N}四氟硼酸铜(I),\ ud [Cu {N(CTHgNS)3} ] +。BF4-(I)结晶,阳离子位于一个普通位置,而两个无序的四氟硼酸盐/铀在两个轴上。阳离子具有近似三重对称性,并且铜(I)/构筑物的配位从顶部的叔叔胺N原子和三个\ udazomethine N原子变形为三棱锥,但没有从三个\ udthiophene部分的S原子变形。主要键长为Cu-\ udNapical 2.300(5)〜和平均Cu–Nequatorial 1.994(4)A,\ ud,平均Cu-.S接触为3.270(2)A.

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